Drépanocytose : un dépistage systématique chez les bébés

Maladie héréditaire du sang, la drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente en France selon la Haute autorité de santé (HAS), et ses conséquences peuvent être graves. Si elle n'était jusqu'alors dépistée que sous certaines conditions, pour les enfants présentant un risque particulier, elle sera désormais dépistée systématiquement chez tous les nouveau-nés à partir du 1^er novembre 2024 (arrêté du 31 juillet 2024). Elle pourra ainsi être détectée et prise en charge de manière précoce, au même titre que 12 autres maladies dont la mucoviscidose, recherchées dans le cadre du dépistage néonatal (test de Guthrie). La drépanocytose ou « anémie falciforme » est une anomalie de l'hémoglobine qui peut causer chez les nourrissons de l'essoufflement et de la fatigue, un syndrome pied-main, mais qui est « également responsable d'une sensibilité accrue aux infections bactériennes (pneumonies, méningites ou septicémies…) », comme l'indique le site officiel de l'administration française, pouvant entraîner un décès. Le dépistage précoce permet ainsi « de mettre en place des mesures préventives afin » d'éviter ces infections d'après l'HAS.